Benzonase/全能核酸酶

全能核酸酶 （Benzonase Nuclease）

产品简介

全能核酸酶Benzonase Nuclease是来源于Serratia Marcescens 经过基因工程改造的核酸酶。它能够在非常广泛的条件下（6M urea, 0.1 M Guanidine HCl, 0.4% Triton X100, 0.1% SDS, 1 mM EDTA, 1 mM PMSF）, 降解所有形式的（双链，单链，线状，环状）DNA和RNA。它将核酸完全消化成3-8个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸。全能核酸酶适用于去除蛋白质产品中的污染，符合FDA关于核酸污染去除的规程。本产品可以与多种细胞细菌裂解液配合使用，去除粗提物中的核酸，降低溶液粘性，提高蛋白质产量。本公司全能核酸酶经特殊工艺表达纯化，无蛋白酶、内毒素污染，没有标签，方便下游实验操作。

单位定量

在30分钟内使△A260降低1.0（相当于完全消化37μg DNA）定义为一个活性单位。

储存条件

-20 ℃ 保存。

使用说明

1. 细胞处理：a) 贴壁细胞去除培养基，用PBS洗后，100μl RIPA裂解液（或其他哺乳动物细胞裂解液）加1-5μl 全能核酸酶，室温孵育30 分钟，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验；b) 悬浮细胞离心收集后，在离心管中加100μl RIPA裂解液（或其他哺乳动物细胞裂解液）加1-5μl 全能核酸酶，室温孵育30 分钟，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。
2. 组织样品：将30-100mg动物或者植物组织研磨充分后，加入100-200μl 裂解液，同时加入加1-5μl 全能核酸酶，室温孵育30 分钟，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。
3. 大肠杆菌或者其他细菌：细菌离心收集后，用裂解液裂解或者研磨破碎后，每100μl 加1-5μl 全能核酸酶，室温孵育30 分钟，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。

产品规格